उत्तर: एक हाइड्रोफिलिक अणु होने के नाते, डीएनए कोशिका झिल्ली से नहीं गुजर सकता है। आर-डीएनए तकनीक के दौरान, बैक्टीरिया को डीएनए या विदेशी डीएनए युक्त प्लास्मिड लेने के लिए मजबूर करने के लिए, बैक्टीरिया कोशिकाओं को डीएनए (या आर-डीएनए के साथ परिवर्तन) लेने के लिए सक्षम बनाने की आवश्यकता होती है।
एक जीवाणु कोशिका को पुनः संयोजक डीएनए तकनीक में ‘सक्षम’ बनाया जा सकता है, उन्हें एक द्विसंयोजक केशन (जैसे कैल्शियम) की एक विशिष्ट एकाग्रता के साथ इलाज करके जो दक्षता को बढ़ाता है जिसके साथ डीएनए एच सेल की दीवार में छिद्रों के माध्यम से जीवाणु में प्रवेश करता है। पुनः संयोजक डीएनए को तब बर्फ पर पुनः संयोजक डीएनए के साथ कोशिका को इनक्यूबेट करके ऐसी कोशिकाओं में मजबूर किया जा सकता है, इसके बाद उन्हें 42 डिग्री सेल्सियस (गर्मी के झटके) पर संक्षेप में रखा जाता है और फिर उन्हें बर्फ पर वापस रखा जाता है। यह बैक्टीरिया को रिकॉम्बिनन डीएनए लेने में सक्षम बनाता है।
इस उद्देश्य के लिए उपयोग किए जाने वाले अन्य तरीकों में शामिल हैं- माइक्रोइंजेक्शन (पशु सेल जीन गन या बायोलिस्टिक्स विधि (पौधों की कोशिकाओं के लिए उपयुक्त) और ‘निरस्त्र रोगज़नक़ वेक्टो (जो जब सेल को संक्रमित करने की अनुमति दी जाती है, तो वे पुनः संयोजक डीएनए को मेजबान में स्थानांतरित करते हैं)।